职位描述：1.搜集与寻找客户资料，建立客户档案。2.制定自己的销售计划，并按计划拜访客户和开发新客户3.完成订单合同的跟进和签订4.完成领导安排的部门相关的其他工作（如项目竞标会议、会展等）。职位要求...

岗位职责:1、从事药品国际注册工作；2、负责药品注册技术文件的编写、翻译；3、指导客户进行相关资料的准备。任职要求:1、全日制本科及以上学历，药学相关专业毕业； 2、有一年以上药厂QC或者药品研发公司...

岗位职责： 1. 及时了解国内外相关法律法规的修订等工作环境的变化并调整工作流程、适当地传达、汇报； 2. 完成药品客户的注册资料的审核、翻译及撰写，在规定时间内完成申报； 3. 跟踪并促进所申报品种...

职位描述：1、负责查阅国内外相关技术专利和文献资料，跟踪最新研发动态，协助药物制剂研发规划与策略制订；2、能够独立开展各种处方摸索筛选、工艺优化与验证、生产工艺交接；3、独立开展和完成相关制剂研发实验...

工作职能:1.负责药物分析相关的文献调研，研究方案和计划的撰写；分析方法开发，验证和稳定性考察工作；撰写研究报告和相关申报资料；2.参与药物的制剂工艺优化、中试放大生产和工艺验证过程中有关分析方法开发...

职责描述：1.独立完成文献的查阅，完成项目合成路线的合理设计；2.根据设计好的方案进行人员、试剂等实验资源的统筹安排，熟练地完成化学反应，并完成相关实验文档的记录；3.负责完成目标结构从合成路线开发到...

岗位职责： 1、根据甲方项目进行课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证带团队按时完成课题任务； 3、能及时反馈实验中遇到的问题，科学分析并给出合理化建议或寻求解决方案...

药品合成专家岗位职责： 1、根据甲方项目进行课题安排，合理设计实验方案并仔细实施； 2、独立承担高难度课题任务，保证带团队按时完成课题任务； 3、能及时反馈实验中遇到的问题，科学分析并给出合理化建议或...