欧洲药品管理局(EMA)于2026年3月13日发布亚硝胺杂质限度更新数据，对药品中亚硝胺类杂质的控制提出新要求。本文全面解读EMA最新杂质限度标准、技术指南要点、限度计算方法，分析对制药企业的影响，并...

2026年3月13日，EMA网站对亚硝胺杂质的限度进行了更新。

精准的检测数据是医药研发与生产质量把控的核心支撑，凯瑞德拥有比表面及孔径分析仪、真密度仪等专业药物检测设备，可针对药物原料、辅料及制剂开展多维度关键参数检测分析。

提问1 关于微生物菌种的培养储藏，微生物菌种每年都要复活的话，那二代三代菌种如何维持？初代菌种复苏的话，那明年是按照初代复苏的，还是按照二代复苏？回答二代三代全部制备为甘油菌种进行冻存，一般可以冻存2...

由凯瑞德医药提供全方位国际法规注册服务硫辛酸和双氯芬酸钠两个原料药项目传来捷报！凭借凯瑞德团队深厚的法规专业实力与高效准确的服务，帮助客户成功获得欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的欧洲药典适用性证书...

凯瑞德与FDA同步，推出自己的AI应用工具。 本期凯瑞德研讨会将进行凯瑞德KRDseek-V1版本介绍，用实例向大家展示AI工具应用于研发与生产管理。

吉隆坡 马来西亚凯瑞德医药是一家专注于药品研发和国际注册的CRO公司，提供专业的药品研发服务和高效的全球注册服务，旨在为客户提供全面的医药科研支持。2025年5月，在马来西亚吉隆坡设立分公司，坐落于...

春风和煦，草长莺飞。为丰富员工文化生活，增强团队凝聚力，石家庄凯瑞德医药公司近日组织开展了"踏青赏春"主题春游活动。