如何在生产实践（GMP）操作中开发和保持良好的文件实践的指导方针？如何确保受管制成分和产品的质量和安全性？10月28日石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司将在石家庄举办凯瑞德第八期内部研讨会------《...

随着近几年来国家对全民健康的重视，医药企业在提升药品品质的研发过程中也会面对着一次次的挑战，第一批一致性评价药品基本也进入了最后冲刺阶段，但临床实验机构的数量，却无法满足更多企业的需求，大家由研发困境...

2017年8月11日，在凯瑞德医药权威专家和厂家的共同努力下，凯瑞德客户的四川工厂顺利通过了欧洲EDQM为期三天的现场检查。 随着世界一体化进程的加快，越来越多的国内企业逐渐走出国门，接受国际法规的检...

凯瑞德药物研发共享平台 提 要： 伴随第一批仿制药质量一致性评价药品限定期限逐渐向我们靠近，医药企业在研究过程中面对的各种难题及困境，也被越来愈多人提及，仿制药一致性评价的最终目的是为了达到和原研药品...

凯瑞德医药研发共享平台 2017年8月05日上午9点00分，凯瑞德讲堂第叁期医药讲座《 一致性评价凯瑞德分享沙龙---- 原料药 篇 》在石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司会客厅如期举行，共有16人参加...

提 要： 一致性评价过程中原料药晶型分析如何才能与原研制剂相一致？如何在众多杂质谱中选择合适的有关物质进行分析检测？选择杂质的标准又是什么？欧美国家原料药国际注册核心难点如何攻克？已经通过国际认证的原...

凯瑞德药品一致性研究--包材篇 2017年7月22日上午9点00分，凯瑞德讲堂第二期医药讲座《 一致性评价凯瑞德分享沙龙----包材篇 》在石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司会客厅如期举行，共有15人参...

7月20日，仿制药一致性评价论坛在北京亦庄生物医药园举行，凯瑞德医药科技作为园区企业，参与了论坛的学习和交流。此次论坛主要有北京市食品药品监督管理局药品注册处贝雷老师、北京大学人民医院方翼主任、北京市...