2017年11月28日-30日，期待您莅临我们会展，展位号：11.3J36，一同见证药品行业的盛世。 我公司已确定参会人员，11月28日早上8：30，期待与您的会面，让我们敞开心扉，面对面交流，...

随着国家对注射液一致性评价政策的出台，注射液一致性评价的有关问题，我们研发机构要走在药厂前面，提前解决相关问题，紧跟政府政策，坚持0时差。

GMP文档的正确操作非常重要，文档被视为所有质量体系的基础，所以清晰、完整、准确的记录对于所有操作和程序都相当重要，本次会议介绍了GMP操作的正确文档基本原理，帮助用户设计提升记录完整性和控制能力的程...

如何在生产实践（GMP）操作中开发和保持良好的文件实践的指导方针？如何确保受管制成分和产品的质量和安全性？10月28日石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司将在石家庄举办凯瑞德第八期内部研讨会------《...

随着近几年来国家对全民健康的重视，医药企业在提升药品品质的研发过程中也会面对着一次次的挑战，第一批一致性评价药品基本也进入了最后冲刺阶段，但临床实验机构的数量，却无法满足更多企业的需求，大家由研发困境...

2017年8月11日，在凯瑞德医药权威专家和厂家的共同努力下，凯瑞德客户的四川工厂顺利通过了欧洲EDQM为期三天的现场检查。 随着世界一体化进程的加快，越来越多的国内企业逐渐走出国门，接受国际法规的检...

凯瑞德药物研发共享平台 提 要： 伴随第一批仿制药质量一致性评价药品限定期限逐渐向我们靠近，医药企业在研究过程中面对的各种难题及困境，也被越来愈多人提及，仿制药一致性评价的最终目的是为了达到和原研药品...

凯瑞德医药研发共享平台 2017年8月05日上午9点00分，凯瑞德讲堂第叁期医药讲座《 一致性评价凯瑞德分享沙龙---- 原料药 篇 》在石家庄凯瑞德医药科技发展有限公司会客厅如期举行，共有16人参加...